Retinitis pigmentosa je skupina genetski uvjetovanih očnih stanja. To je
vrsta nasljedne retinalne (mrežnične) distrofije, grupe nasljednih poremećaja
u kojoj abnormalnosti u fotoreceptorima (štapićima i čunjićima) ili
retinalnom pigmentnom epitelu mrežnice dovode do progresivnog gubitka vida.
Osobe prvo iskuse nepravilnu adaptaciju na tamu ili niktalopiju (noćno
slijepilo), a slijedi smanjenje perifernog vidnog polja (poznato kao tunelski
vid) i gubitak centralnog vidnog polja kasno u tijeku bolesti.
Trenutačno ne postoji medicinsko liječenje koje može u potpunosti
izliječiti retinitis pigmentosa, iako se napredovanje ove bolesti može
usporiti.