Fuchsova endotelna distrofija je sporo progresivna bolest rožnice koja
najčešće pogađa oba oka te se javlja nešto češće kod žena. Iako
liječnici mogu vidjeti rane znakove Fuchsove distrofije kod ljudi u njihovim
30-im i 40-im godinama, bolest rijetko uzrokuje oštećenja vida prije 50-e ili
60-e godine.
Za osobu s Fuchsovom distrofijom je karakteristično da se
budi sa zamagljenim vidom koji se razbistrava postepeno tokom dana. To nastaje
zbog toga sto je rožnica obično deblja ujutro jer zadržava tekućinu tijekom
spavanja koja ispari tokom dana dok smo budni. Kako se bolest pogoršava
zadebljanje ostaje konstantno te je oslabljen vid prisutan tijekom cijelog
dana.
Liječenje obuhvaća korištenje lokalnih hipertoničnih otopina
(kapi), upotrebu sušila za kosu kako bi dehidrirali perikornealni suzni film te
terapiju mekim kontaktnim lećama. Međutim, definitivno liječenje je
kirurško, odnosno transplantacija rožnice ili penetrantna keratoplastika