Fuchsova endotelna distrofija

Fuchsova endotelna distrofija je sporo progresivna bolest rožnice koja najčešće pogađa oba oka te se javlja nešto češće kod žena. Iako liječnici mogu vidjeti rane znakove Fuchsove distrofije kod ljudi u njihovim 30-im i 40-im godinama, bolest rijetko uzrokuje oštećenja vida prije 50-e ili 60-e godine.

Za osobu s Fuchsovom distrofijom je karakteristično da se budi sa zamagljenim vidom koji se razbistrava postepeno tokom dana. To nastaje zbog toga sto je rožnica obično deblja ujutro jer zadržava tekućinu tijekom spavanja koja ispari tokom dana dok smo budni. Kako se bolest pogoršava zadebljanje ostaje konstantno te je oslabljen vid prisutan tijekom cijelog dana.

Liječenje obuhvaća korištenje lokalnih hipertoničnih otopina (kapi), upotrebu sušila za kosu kako bi dehidrirali perikornealni suzni film te terapiju mekim kontaktnim lećama. Međutim, definitivno liječenje je kirurško, odnosno transplantacija rožnice ili penetrantna keratoplastika